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   ELISA試劑盒，是通過酶聯(lián)免疫吸附反應(yīng)進(jìn)行實驗來檢測特定物質(zhì)的試劑盒，試劑盒中會有不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品，在酶標(biāo)條中通過固相的抗原或抗體，酶標(biāo)記的抗原或抗體，酶作用的底物反應(yīng)可形成標(biāo)準(zhǔn)曲線，從而進(jìn)行試驗樣品的測定。

  那么，ELISA試劑盒試驗的基本原理到底是什么呢？總結(jié)起來包括3條：
1.抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；

2.抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學(xué)活性；

3.酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結(jié)果。

   不過，影響ELISA試驗結(jié)果的因素很多，所以加強各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其原理的優(yōu)點。ELISA試驗是一種敏感性高，特異性強，重復(fù)性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。

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